Європейський регулятор, а саме Європейське агентство з лікарських засобів, виявив можливий зв’язок між рідкісними випадками згортання крові в глибоких венах та COVID-вакциною від Johnson & Johnson.
Орган ЄС рекомендував J&J та AstraZeneca додати імунну тромбоцитопенію та венозну тромбоемболію до переліку побічних ефектів препарату, повідомляє Reuters.
Johnson & Johnson пообіцяв оновити інформацію про вакцину та співпрацювати з владою.
«Ми рішуче підтримуємо підвищення обізнаності про ознаки й симптоми рідкісних випадків, щоб їх можна було швидко виявити й ефективно лікувати», — запевнили в компанії.
У виробника зазначають, що ризик розвитку таких побічних ефектів є дуже низьким.
Раніше Johnson & Johnson заявляв, що друге щеплення його однодозною вакциною проти коронавірусу підвищує її ефективність до 94%.
