Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало оцінювати необхідність додаткової (третьої) дози вакцини Pfizer (Comirnaty).
Комітет ЕМА проведе прискорену оцінку даних, які надала компанія-виробник, повідомляє пресслужба ЕМА.
Зокрема це стосується попередніх результатів клінічних випробувань. У них беруть участь близько 300 дорослих зі здоровою імунною системою. Вони отримали третю дозу через шість місяців після другого щеплення.
Результати оцінки очікуються протягом наступних декількох тижнів, якщо не буде потрібна додаткова інформація.
Окремо ЕМА оцінює дані про можливе використання третьої дози вакцини (Comirnaty або SpikeVax) для людей із важким імунодефіцитом. Людям зі слабким імунітетом може знадобитися додаткова доза.
Варто зазначити, що ще недавно в ЄС заявляли, що немає термінової необхідності в широкому застосуванні додаткових доз вакцин від COVID-19,
Тим часом у ВООЗ сумніваються в безпечності використання третьої дози вакцини.
