Европейский регулятор одобрил применение третьей дозы вакцины Pfizer 
Unsplash

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило прививки бустерной дозой вакцины Comirnaty (Pfizer).

Исследования показали значительное повышение уровня антител у пациентов с нормальной иммунной системой, сообщает пресс-служба ЕМА.

Бустерную дозу вводили примерно через шесть месяцев после второй людям от 18 до 55 лет. 

«На основании этих данных комитет пришел к выводу, что ревакцинация может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше», — заявили в EMA.

Сейчас регулятор Евросоюза оценивает данные в поддержку бустерной дозы вакцины Spikevax (Moderna).

ЕМА также рекомендует третью дозу вакцин Moderna и Pfizer людям с сильно ослабленным иммунитетом.

Вводить ее нужно как минимум через 28 дней после второй прививки. По данным исследований, третья доза этих вакцин увеличивает способность вырабатывать антитела против COVID-19 у пациентов с трансплантацией органов с ослабленной иммунной системой.

При этом ЕМА отмечает, что большее количество антител может и не защищать этих пациентов, но поможет хотя бы некоторым людям.

Как мы писали ранее, компания Pfizer начала тестировать лекарства от коронавируса.