Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценивать необходимость дополнительной (третьей) дозы вакцины Pfizer (Comirnaty).
Комитет ЕМА проведет ускоренную оценку данных, которые предоставила компания-производитель, сообщает пресс-служба ЕМА.
В частности это касается предварительных результатов клинических испытаний. В них принимают участие около 300 взрослых со здоровой иммунной системой. Они получили третью дозу через шесть месяцев после второй прививки.
Результаты оценки ожидаются в течение следующих нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация.
Отдельно ЕМА оценивает данные о возможном использовании третьей дозы вакцины (Comirnaty или SpikeVax) для людей с иммунодефицитом. Людям со слабым иммунитетом может потребоваться дополнительная доза.
Стоит отметить, что еще недавно в ЕС заявляли, что нет срочной необходимости в широком применении дополнительных доз вакцин от COVID-19
Тем временем в ВОЗ сомневаются в безопасности использование третьей дозы вакцины.
