Європейський регулятор з лікарських засобів рекомендував додати рідкісний тип запалення хребта — поперековий мієліт — як побічний ефект вакцини від COVID-19 Johnson & Johnson.
Про це повідомляє Reuters.
Через це захворювання зупиняли випробування на ранніх стадіях розробки препаратів AstraZeneca та Johnson & Johnson, які засновані на аналогічній технології.
За оновленою інформацією про безпеку всіх щеплень від коронавірусу, Європейське агентство з лікарських засобів заявило про можливу появу синдрому капілярного витоку після щеплення препаратом від Moderna. Наразі у ЄС зареєстрували шість таких випадків, але зв’язку з вакциною досі не встановили.
Раніше Chas News повідомляв, що в Японії хочуть заборонити вакцину Moderna для чоловіків до 30 років. Замість неї пропонуватимуть Pfizer.
